| 器械名称 | 血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×24ml、R2 1×4ml；R1 1×48ml、R2 1×8ml； | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为10mmol/L PH7.2的PBS，含3.5％的PEG8000。抗体试剂(R2)主要成分为血清前白蛋白单克隆抗体，该抗体交联纳米微粒。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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