| 器械名称 | 生物 血清甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 促肾上腺皮质激素(ACTH)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：ACTH in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清内血清甲胎蛋白(AFP)的含量。 | 适用于定量测定人血清内促肾上腺皮质激素(corticotropin，ACTH)的含量。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、AFP标准品A-F、AFP质控、浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清内血清甲胎蛋白(AFP)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、AFP标准品A-F、AFP质控、浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清内血清甲胎蛋白(AFP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、AFP标准品A-F、AFP质控、浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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