器械名称 | 浙江夸克 血清果糖胺测定试剂盒(终点法) | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×1, R2 20ml×1; R1 60ml×2 R220ml×2;R1 30ml×3 R2 30ml×1; R1 90ml×1 R215ml×2;R1 78ml×1 R2 13ml×2; R1 72ml×1 R212ml×2;R1 40ml×6 R2 40ml×2; R1 80ml×3 R280ml×1;R1 60ml×3 R2 60ml×1; R1 90ml×2 R230ml×2;R1 60ml×4 R2 40ml×2; R1 36ml×5 R260ml×1;R1 50ml×6 R2 5 | YZB/鄂0950-2011 |
产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中血清果糖胺的含量。 | 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂成分:R1:Na2CO3-NaHCO3缓冲液(pH=10.3)100mmol/L,氯化钠 10mmol/L,TritonX-10060mmol/L;R2:NBT 0.88 mmol/L,氯化钠 10mmol/L,TritonX-100 60mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.10;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围:0 mmol/L~6 mmol/L浓 | 比较转铁蛋白(TRF)与总铁结合力(TIBC)两者的测定结果,分析其相关程度,计算出两者的平均比值和回归方程。 |
用途 | 产品用于体外测定人体血清中血清果糖胺的含量。 | 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。 |
结构及其组成 | 试剂成分:R1:Na2CO3-NaHCO3缓冲液(pH=10.3)100mmol/L,氯化钠 10mmol/L,TritonX-10060mmol/L;R2:NBT 0.88 mmol/L,氯化钠 10mmol/L,TritonX-100 60mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.10;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围:0 mmol/L~6 mmol/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.990。 | R1稀释剂:Tris 缓冲液20mmol/l, PEG8000, ph8.2,叠氮钠0.95g/l; R2抗体试剂:山羊抗人转铁蛋白抗血清(ph7.5),叠氮钠0.95g/l。产品有效期:试剂在2-8℃密闭情况下可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 产品用于体外测定人体血清中血清果糖胺的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用正常和贫血、肝病、肾病、营养不良等患者血清样本共67例在同一实验室进行转铁蛋白与总铁结合力的测定,用统计学方法进行相关性分析。 结果:两者具有较好的相关性,相关系数r=0.870,平均比值:TIBC / TRF= 22.46。回归方程:TIBC=28.1*TRF-11.45。结论:TRF与TIBC在临床应用中基本一致,TRF的测定可代替TIBC。 检测方法 转铁蛋白采用免疫透射比浊法。总铁结合力采用加入已知过量的铁标准液,使血清中全部的转铁蛋白与铁结合达到饱和状态,再用碳酸镁除去多余的铁;最后用亚铁嗪比色法测定铁含量,并计算出总铁结合力[2]。测定过程及参数设置均按试剂盒说明进行。每份标本离心后同时检测转铁蛋白和总铁结合力。操作前均用标准液校正并做正常值及高值质控物,在质控结果在控的情况下进行检测。数据用SPSS 11.5统计分析。 |
产品特点 | 试剂成分:R1:Na2CO3-NaHCO3缓冲液(pH=10.3)100mmol/L,氯化钠 10mmol/L,TritonX-10060mmol/L;R2:NBT 0.88 mmol/L,氯化钠 10mmol/L,TritonX-100 60mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.10;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围:0 mmol/L~6 mmol/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.990。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。 2、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。 3、建议各实验室建立自己的参考值范围。 4、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。