| 器械名称 | 血清高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:3×50ml； R2:2×25ml/ R1:3×60ml； R2:3×20ml// R1:3×100ml；R2:1×100ml/ R1:2×60ml； R2:2×20ml/ R1:1×60ml； R2:1×20ml | 见附页 |
| 产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于人血清中高密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：表面活性剂TOOS胆固醇酯酶胆固醇氧化酶R2：过氧化物酶4-氨基安替吡啉(4-AAP)稳定剂DSBmT | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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