| 器械名称 | 血清高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:3×50ml； R2:2×25ml/ R1:3×60ml； R2:3×20ml// R1:3×100ml；R2:1×100ml/ R1:2×60ml； R2:2×20ml/ R1:1×60ml； R2:1×20ml | B型、C型 |
| 产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于人血清中高密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：表面活性剂TOOS胆固醇酯酶胆固醇氧化酶R2：过氧化物酶4-氨基安替吡啉(4-AAP)稳定剂DSBmT | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。