| 器械名称 | 血清低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:3×50ml； R2:2×25ml/ R1:3×60ml；R2:3×20ml/ R1:3×100ml；R2:1×100ml / R1:2×60ml； R2:2×20ml/ R1:1×60ml；R2:1×20ml | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于人血清中低密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：TOOS多聚阴离子表面活性剂R2：胆固醇酯酶(CHER)胆固醇氧化酶(CHOD)过氧化物酶(POD)4-AAPDSBmT | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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