| 器械名称 | 血清低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:3×50ml； R2:2×25ml/ R1:3×60ml；R2:3×20ml/ R1:3×100ml；R2:1×100ml / R1:2×60ml； R2:2×20ml/ R1:1×60ml；R2:1×20ml | 铝箔袋包装，1人份/袋。盒型：25人份/盒，50人份/盒；尿杯型：10人份/盒，20人份/盒。 |
| 产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于人血清中低密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：TOOS多聚阴离子表面活性剂R2：胆固醇酯酶(CHER)胆固醇氧化酶(CHOD)过氧化物酶(POD)4-AAPDSBmT | 1. 吗啡、甲基安非他明检测试剂：每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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