器械名称 | 血清低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:3×50ml; R2:2×25ml/ R1:3×60ml;R2:3×20ml/ R1:3×100ml;R2:1×100ml / R1:2×60ml; R2:2×20ml/ R1:1×60ml;R2:1×20ml | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒适用于人血清中低密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:TOOS多聚阴离子表面活性剂R2:胆固醇酯酶(CHER)胆固醇氧化酶(CHOD)过氧化物酶(POD)4-AAPDSBmT | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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