| 器械名称 | 血清C-反应蛋白(CRP)免疫透射比浊法测定试剂盒 | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48 人份/盒,96 人份/盒 | |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C-反应蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度：≤0.11A；3、精密度：水平1：9.0mg/L，水平2：36mg/L，CV≤10%；4、准确度：高(36mg/L)低(9.0mg/L)两个水平上在参考血 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 用途 | 体外测定人血清中C-反应蛋白的浓度。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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