| 器械名称 | 血清C-反应蛋白(CRP)免疫透射比浊法测定试剂盒 | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 | |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C-反应蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度：≤0.11A；3、精密度：水平1：9.0mg/L，水平2：36mg/L，CV≤10%；4、准确度：高(36mg/L)低(9.0mg/L)两个水平上在参考血 | |
| 用途 | 体外测定人血清中C-反应蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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