| 器械名称 | 汇力 血红蛋白(Hb)测定试剂盒(叠氮高铁法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产一类 | 进口器械 |
| 规格型号 | 40ml | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血液中血红蛋白的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 结构：本试剂盒浓缩试剂由高铁氰化钾和柠檬酸组成，标准液由血红蛋白提取液组成。本试剂盒适用于在各型全自动或半自动生化分析仪及分光光度计上测定血清中Hb的含量。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中血红蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 浓缩试剂 高铁氰化钾 0.61 mol/L柠檬酸 2.5mol/L标 准 液 血红蛋白提取液 100g/L | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于定量测定人血液中血红蛋白的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 浓缩试剂 高铁氰化钾 0.61 mol/L柠檬酸 2.5mol/L标 准 液 血红蛋白提取液 100g/L | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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