| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶(CK-MB)体外诊断测定试剂盒(免疫抑制法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：100ml×2；R2：20ml×2、R1：25ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：16ml×1 | 96人份 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0590-2007《肌酸激酶同工酶(CK-MB)体外诊断测定试剂盒(免疫抑制法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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