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基本资料对比
器械名称 髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 r1 2×24 ml、r2 2×12 ml、r3 2×9 ml;r1 1×24 ml、r2 1×12 ml、r3 1×9 ml;r1 1×12ml、r2 1×6 ml、r3 1×4.5 ml;r1 2×12 ml、r2 2×6ml、r3 2×4.5 ml;r1 2×20 ml、r2 2×10 ml、r3 2×7.5 ml;r1 1×20 ml、r2 1×10 ml、r3 1×7.5 ml;r12×48 ml、r2 1×48 ml、r3 2×18 ml;r11×20 ml、r21×20 ml;r11×60 96人份/盒
产家 北京九强生物技术股份有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 HBsAg校准品(A-F),A. 0 IU/ml,B.0.4 IU/ml,C. 2 IU/ml,D. 10 IU/ml,E. 50 IU/ml,F. 300IU/ml,HBsAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBsAg分析缓冲液,反应板,封片,说明书。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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