| 器械名称 | 髓过氧化物酶(MPO)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50test，100test，200test | 见附页 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中髓过氧化物酶(MPO)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 髓过氧化物酶(MPO)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人髓过氧化物酶单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-700ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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