器械名称 | 酸性磷酸酶测定试剂盒(α-萘基磷酸盐法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 干粉型R1:2ml×6 R2:2ml×6 R3:3ml×1 | |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂,用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒成分(干粉试剂均为溶解后的浓度):乙酸盐缓冲液:5MPH=5.0;ACP试剂:α-磷酸萘胺3mmol/L,柠檬酸钠60mmol/LPH=5.3;L-酒石酸试剂:L-酒石酸2M,柠檬酸70mmol/L,柠檬酸钠10mMPH=5.3;乙酸盐缓冲液:5MPH=5.0。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
用途 | 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂,用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
结构及其组成 | 见附件。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。 |
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