| 器械名称 | 酸性磷酸酶测定试剂盒(α-磷酸萘酚法) | 复星长征 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂A(酸性磷酸酶试剂)：18X10ml、试剂B(前列腺酸性磷酸酶抑制剂): 1X10ml、试剂C(酸性磷酸酶稳定剂)：1X10ml | 32人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂，用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒成分(干粉试剂均为溶解后的浓度)：乙酸盐缓冲液：5MPH＝5.0；ACP试剂：α-磷酸萘胺3mmol/L，柠檬酸钠60mmol/LPH＝5.3；L-酒石酸试剂：L-酒石酸2M，柠檬酸70mmol/L，柠檬酸钠10mMPH＝5.3；乙酸盐缓冲液：5MPH＝5.0。 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂，用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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