概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接测定法,选择保护法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 R1:4×135mL, R2:4×45mL; R1:2×40mL, R2:2×14mL10人份/盒
产家
适用范围 用于体外定量测定血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1)酶显色液: N-(2-羟-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺(HDAOS)0.64 mmol/L;胆固醇氧化酶(CO) 5.0 IU/mL; R2)反应液: 4-氨基安替比林 3.4 mmol/L。产品有效期:2~10℃保存,制造后12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏