器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接测定法,选择保护法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4×135mL, R2:4×45mL; R1:2×40mL, R2:2×14mL | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | |
适用范围 | 用于体外定量测定血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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产品说明 | ||
用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
结构及其组成 | R1)酶显色液: N-(2-羟-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺(HDAOS)0.64 mmol/L;胆固醇氧化酶(CO) 5.0 IU/mL; R2)反应液: 4-氨基安替比林 3.4 mmol/L。产品有效期:2~10℃保存,制造后12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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