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基本资料对比
器械名称 强生 导引导管(商品名: 6F 0.070 ENVOY 导引导管)德国贝朗 Larus PTCA球囊扩张导管
器械分类 进口器械进口二类
规格型号 见附页1.5×20(mm)、2.0×20(mm)、2.5×20(mm)、3.0×20(mm)、3.5×20(mm)、4.0×20(mm)、2.0×10(mm)、2.5×10(mm)、3.0×10(mm)、3.5×10(mm)、4.0×10(mm)、2.5×16(mm)、3.0×16(mm)、3.5×16(mm)、4.0×16(mm)、2.0×30(mm)、2.5×30(mm)、3.0×30(mm)、3.5×30(mm)、4.0×30(mm)。
产家 强生(上海) 医疗器材有限公司德国贝朗公司
适用范围 该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。临床主要用于冠状动脉狭窄的扩张或搭桥血管狭窄的扩张。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品为预成形管路以实现器械的定位,有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸酯复合物,应力释放的材料为聚烯烃,体部材料为Vestamid68D复合物,头端材料为Pellethane80AE 复合物。无菌供应,一次性使用。 该产品主要由导管和球囊组成。球囊的材料是聚醚阻滞酰胺/聚乙烯—乙烯基乙酸混合物,具有可知的可塑性和高抗胀破压力。球囊直径1.5mm-4.0mm,球囊长度10mm-40mm,导管长度1380±10mm。
用途 该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。 临床主要用于冠状动脉狭窄的扩张或搭桥血管狭窄的扩张。
结构及其组成 该产品为预成形管路以实现器械的定位,有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸酯复合物,应力释放的材料为聚烯烃,体部材料为Vestamid68D复合物,头端材料为Pellethane80AE 复合物。无菌供应,一次性使用。 该产品主要由导管和球囊组成。球囊的材料是聚醚阻滞酰胺/聚乙烯—乙烯基乙酸混合物,具有可知的可塑性和高抗胀破压力。球囊直径1.5mm-4.0mm,球囊长度10mm-40mm,导管长度1380±10mm。
使用方法 该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。请在医师的指导下使用该产品 。

临床主要用于冠状动脉狭窄的扩张或搭桥血管狭窄的扩张。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品为预成形管路以实现器械的定位,有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸酯复合物,应力释放的材料为聚烯烃,体部材料为Vestamid68D复合物,头端材料为Pellethane80AE 复合物。无菌供应,一次性使用。 该产品主要由导管和球囊组成。球囊的材料是聚醚阻滞酰胺/聚乙烯—乙烯基乙酸混合物,具有可知的可塑性和高抗胀破压力。球囊直径1.5mm-4.0mm,球囊长度10mm-40mm,导管长度1380±10mm。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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