器械名称 | 强生 导引导管(商品名: 6F 0.070 ENVOY 导引导管) | 乐普 PTA球囊扩张导管 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 强生(上海) 医疗器材有限公司 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。 | 适用于肾动脉、股动脉、髂动脉、锁骨下动脉、腘动脉、颈动脉、胫动脉等外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内扩张治疗,但不包括颅内动静脉血管。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品为预成形管路以实现器械的定位,有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸酯复合物,应力释放的材料为聚烯烃,体部材料为Vestamid68D复合物,头端材料为Pellethane80AE 复合物。无菌供应,一次性使用。 | 该产品为同轴型球囊扩张导管,包括球囊、导管和导管座。球囊、外管、内管、末端管及导管座材料均为尼龙12,显影标记材料为铂铱合金(90%铂10%铱)。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
用途 | 该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。 | 适用于肾动脉、股动脉、髂动脉、锁骨下动脉、腘动脉、颈动脉、胫动脉等外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内扩张治疗,但不包括颅内动静脉血管。 |
结构及其组成 | 该产品为预成形管路以实现器械的定位,有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸酯复合物,应力释放的材料为聚烯烃,体部材料为Vestamid68D复合物,头端材料为Pellethane80AE 复合物。无菌供应,一次性使用。 | 该产品为同轴型球囊扩张导管,包括球囊、导管和导管座。球囊、外管、内管、末端管及导管座材料均为尼龙12,显影标记材料为铂铱合金(90%铂10%铱)。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
使用方法 | 该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。请在医师的指导下使用该产品 。 |
适用于肾动脉、股动脉、髂动脉、锁骨下动脉、腘动脉、颈动脉、胫动脉等外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内扩张治疗,但不包括颅内动静脉血管。请在医师的指导下使用该产品。 |
产品特点 | 该产品为预成形管路以实现器械的定位,有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸酯复合物,应力释放的材料为聚烯烃,体部材料为Vestamid68D复合物,头端材料为Pellethane80AE 复合物。无菌供应,一次性使用。 | 该产品为同轴型球囊扩张导管,包括球囊、导管和导管座。球囊、外管、内管、末端管及导管座材料均为尼龙12,显影标记材料为铂铱合金(90%铂10%铱)。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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