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基本资料对比
器械名称 三型前胶原N端肽(PIIIP N-P)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:Collagen Type III N-peptide in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay))健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式)
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司北京健乃喜生物技术有限公司
适用范围 定量测定人血清内三型前胶原N端肽(PIIIP N-P)的含量。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪。定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。

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说明书对比
产品说明 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。
结构及其组成 见附件。 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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