| 器械名称 | 肌酸激酶测定试剂盒(速率法) | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：6×12ml、试剂2(R2)：6×3ml；2×70ml(2×200test)；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中肌酸激酶的活力，作辅助诊断用。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：D-葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸、己糖激酶、乙酸镁、NADP、咪唑缓冲液；试剂2(R2)：磷酸肌酸、ADP、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、AMP、5ˊ-磷酸二腺苷、咪唑缓冲液。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：包被抗体微孔板：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶；HBeAg阳性对照：基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)；HBeAg阴性对照：乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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