| 器械名称 | 化学发光底物缓冲液 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | IM 42 (01、02、03) 451 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于本公司生产的全自动化学发光测定仪及配套化学发光免疫分析试剂盒的分析过程。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由A组份和B组份组成；其中：A组份由无水乙酸钠、一水合柠檬酸、过氧化氢(H2O2)组成，B组份由鲁米诺、Tris、盐酸、分析实验室用水组成。本产品A组份为无色澄明液体；B组份为淡黄绿色澄明液体。背景信号：≤ | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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