| 器械名称 | 肌酸激酶测定试剂盒(连续监测法) | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×80mL,2×20mL;3×60mL,3×15mL;4×40mL,2×20mL;1×80mL,1×20mL;1×60mL,1×15mL | 96人份／盒；96人份/盒-全自动仪器专用；480人份/盒 |
| 产家 | 北京首医临床医学科技中心 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的肌酸激酶。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | *R1酶溶液：128mmol/L咪唑-醋酸缓冲液 PH6.7，3U/ml 己糖激 酶（HK)（取自醇母)，6 U/ml 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（ G-6-PDH)（取自明串珠菌属)，2.6mmol/L 氧化型烟酰 胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP)（取自酵母)， 2.6mmol/L腺苷-5＇-二磷酸（ADP)，20.5mmol/L D（+) -葡萄糖，120mmol/L硫代甘油。 *R2基质液： 10mmol/LGood＇s缓冲液 PH9.0，155mmol/L肌磷酸（CP) ，20.5mmol/LD（+)-葡萄糖。 |
HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的肌酸激酶。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
| 结构及其组成 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。