| 器械名称 | 呼吸机 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HVJ-880、HVJ-880A+、HVJ-880i、HVJ-880J、HVJ-880C、HVJ-880C+、HVJ-880D、HVJ-880D+ | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 江苏蓝韵凯泰医疗设备有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品是特护病房(ICU)中的呼吸治疗设备，用于患者部分依靠或完全依靠呼吸机的通气护理及呼吸支持，适用于成人和理想体重在5kg以上的儿童。本呼吸机及其监护装置不适用于核磁共振成像(MRI)环境。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品属于气动电控类治疗呼吸机，由呼吸机控制和显示器、气体混合器(和/或文丘里装置)、氧气监护仪、二氧化碳监测仪(选配)、湿化器、医用空气压缩机(选配)构成。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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