| 器械名称 | 呼吸机 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila590、Shangrila580、Shangrila500 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于ICU病房的重症治疗及其它科室对呼衰病人的抢救与治疗及医疗机构对患者进行呼吸支持,不用于新生儿。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由呼吸机主机和小车(选配)、空气压缩机(选配)、空气输气管(选配)、氧气输气管(选配)组成。通气模式：A/C(V)、PCV、 SIGH、SIMV、SPONT、PSV。不同型号差异及具体技术指标见注册产品标准。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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