| 器械名称 | 呼吸机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila590、Shangrila580、Shangrila500 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于ICU病房的重症治疗及其它科室对呼衰病人的抢救与治疗及医疗机构对患者进行呼吸支持,不用于新生儿。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由呼吸机主机和小车(选配)、空气压缩机(选配)、空气输气管(选配)、氧气输气管(选配)组成。通气模式：A/C(V)、PCV、 SIGH、SIMV、SPONT、PSV。不同型号差异及具体技术指标见注册产品标准。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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