| 器械名称 | 呼吸机 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila590、Shangrila580、Shangrila500 | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于ICU病房的重症治疗及其它科室对呼衰病人的抢救与治疗及医疗机构对患者进行呼吸支持，不用于新生儿。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由呼吸机主机及选配件组成，选配件为小车、湿化器、空气压缩机、空气及氧气管组成，湿化器和空气压缩机应有医疗器械注册证。通气模式有A/C、PCV、SIMV、SPONT、PSV，不同型号差异及具体技术指标见注册产品标准。 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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