| 器械名称 | 呼吸机 | 风疹病毒抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-500 | 48/96人份/盒 |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 北京健安生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。 | 利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清或血浆中的风疹病毒抗体(IgG)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机(控制部分、显示部分和报警系统)和机架组成。潮气量调节范围：不小于50～1200mL，分钟最大通气量：≥18L，呼吸频率调节：6～60次/分钟，吸呼比：1∶1.5、1∶2、1∶2.5、1∶3，吸气触发压力调节范围：-0.4～1.0kPa，呼吸末正压调节范围：不小于0.1～1.0kPa。具有气道压力报警，通气量报警功能。 | 包被板、酶标工作液、阳性对照、阳性对照、标本稀释液、浓缩洗涤液、底物液A液、底物液B液、终止液产品有效期：试剂盒于2-8℃保存；有效期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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