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基本资料对比
器械名称 呼吸机风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 PA-50048人份/盒、96人份/盒
产家 南京普澳医疗设备有限公司珠海经济特区海泰生物制药有限公司
适用范围 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。以酶联免疫捕获法原理检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体,用于风疹病毒感染的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由主机(控制部分、显示部分和报警系统)和机架组成。潮气量调节范围:不小于50~1200mL,分钟最大通气量:≥18L,呼吸频率调节:6~60次/分钟,吸呼比:1∶1.5、1∶2、1∶2.5、1∶3,吸气触发压力调节范围:-0.4~1.0kPa,呼吸末正压调节范围:不小于0.1~1.0kPa。具有气道压力报警,通气量报警功能。 1 预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板:微孔板中预包被抗人IgM-μ链单克隆抗体。 2 风疹病毒抗原酶标记物:辣根过氧化物酶(HRP)标记的风疹病毒抗原;硼酸盐缓冲液,含防腐剂、蛋白稳定剂等。 3 风疹病毒IgM抗体阳性对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 4风疹病毒IgM抗体阴性对照:风疹病毒IgM抗体阴性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 5 风疹病毒IgM抗体临界对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,
使用方法
产品特点
注意事项

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