| 器械名称 | 呼吸机 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-500 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机(控制部分、显示部分和报警系统)和机架组成。潮气量调节范围：不小于50～1200mL，分钟最大通气量：≥18L，呼吸频率调节：6～60次/分钟，吸呼比：1∶1.5、1∶2、1∶2.5、1∶3，吸气触发压力调节范围：-0.4～1.0kPa，呼吸末正压调节范围：不小于0.1～1.0kPa。具有气道压力报警，通气量报警功能。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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