| 器械名称 | 呼吸机 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-500 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机(控制部分、显示部分和报警系统)和机架组成。潮气量调节范围：不小于50～1200mL，分钟最大通气量：≥18L，呼吸频率调节：6～60次/分钟，吸呼比：1∶1.5、1∶2、1∶2.5、1∶3，吸气触发压力调节范围：-0.4～1.0kPa，呼吸末正压调节范围：不小于0.1～1.0kPa。具有气道压力报警，通气量报警功能。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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