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基本资料对比
器械名称 呼吸机高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 Aeon6300、Aeon6300A96测试/盒、24测试/盒
产家 北京谊安医疗系统股份有限公司凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 用于普通病房、急诊科、院外以及院内转运实现对病人的抢救与治疗。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由主机组成。主要性能:呼吸模式:IPPV(仅Aeon6300)、A/C、SIGH、SIMV、SPONT;潮气量:0~1500mL连续可调;系统顺应性:不大于4X10-2mL/Pa;吸呼比:Aeon6300为2:1、 1:1、2:3、1:2、 1:3、1:4、1:5,Aeon6300A为1:4、1:3、1:2、2:3、1:1、2:1;呼吸频率:A/C模式下Aeon6300为4次/分~99次/分,Aeon6300A为6次/分~60次/分,SIMV模式下时Aeon6300为1次/分~40次/分,Aeon63 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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