| 器械名称 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 | 戴维 婴儿辐射保暖台 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ | HKN-2000 |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 通过输出电磁光谱红外范围的直接辐射热量来保持患者的热平衡，临床主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | 组成：主要由辐射箱、控制仪、婴儿床、机架及黄疸治疗装置组成。主要性能：皮肤温度传感器显示温度必须有±0.3℃的准确度；中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之间的差别不得超过2℃；对于用水平床垫定位、工作在婴儿控制方式，通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃；在婴儿控制方式的控制温度范围必须从36℃或稍低到不大于38℃。 |
| 用途 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 通过输出电磁光谱红外范围的直接辐射热量来保持患者的热平衡，临床主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | 组成：主要由辐射箱、控制仪、婴儿床、机架及黄疸治疗装置组成。主要性能：皮肤温度传感器显示温度必须有±0.3℃的准确度；中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之间的差别不得超过2℃；对于用水平床垫定位、工作在婴儿控制方式，通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃；在婴儿控制方式的控制温度范围必须从36℃或稍低到不大于38℃。 |
| 使用方法 | 通过输出电磁光谱红外范围的直接辐射热量来保持患者的热平衡，临床主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 可高温高压消毒，多次重复使用 | 组成：主要由辐射箱、控制仪、婴儿床、机架及黄疸治疗装置组成。主要性能：皮肤温度传感器显示温度必须有±0.3℃的准确度；中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之间的差别不得超过2℃；对于用水平床垫定位、工作在婴儿控制方式，通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃；在婴儿控制方式的控制温度范围必须从36℃或稍低到不大于38℃。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。