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基本资料对比
器械名称 戴维 呼吸复苏(器)囊Babylog8000 plus通气设备
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ8000 plus
产家 宁波戴维医疗器械有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。适合婴儿的通气

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。

  适合婴儿的通气

  灵敏、准确的同步能力和持续适应特性共同提供必要的呼吸支持,达到最佳自主呼吸等级,使撤机过程更顺利,保护婴儿不受负面影响,如容积伤或肺膨胀不全。

  压力支持通气 – 针对新生儿的标准

  我们的压力支持通气(PSV)具有自动泄露补偿功能,通过同步吸气与呼气更好地控制婴儿的呼吸模式。 持续的自动泄露补偿功能可维持最佳吸气时间。

  确保恒定的容量

  容量保证(VG)功能将压力及容量控制通气的优势相结合。 可保持恒定的预设置潮气量而不受自主呼吸强度或呼吸肺状况变化的影响。容量保证功能可确保充足通气同时避免容积伤的风险。

  BabyFlow 鼻部 CPAP

  Babylog® 8000 plus 通过使用方便的专为新生儿设计的鼻部 CPAP 系统,带给您无创疗法的所有优势。 独一无二的面罩设计弥补了以往缺陷,确保稳定、无创的 CPAP 输送。

  高频通气*

  Dr®ger Babylog® 8000 plus 使您可以选择(按一个按钮)高频通气(HFV),可以与 CPAP 或 IMV 模式配合使用。 该呼吸机可准确测量最小潮气量,让您精确调整治疗以适合患者需求(* 美国不适用)。

  操作方便、人体工程学设计

  高度面向用户,高清晰监控器显示数字、图形、实时或趋势数据。 用户可调监控功能与智能报警的结合可促进工作流程,让治疗人员集中精力护理婴儿。



用途 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。
结构及其组成 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。
使用方法
产品特点 可高温高压消毒,多次重复使用
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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