器械名称 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 | 便携式呼吸支持系统(iVent201 IC) |
器械分类 | 国产器械 | 进口二类 |
规格型号 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ | iVent201 IC |
产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 以色列 GE Medical Systems Israel |
适用范围 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 为成人和体重5Kg以上儿童体重提供通气辅助及呼吸支持。不用于现场急救和转运。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 | 便携式呼吸支持系统 传承经典六十年 · 临床应用范围极广;有创和无创通气一体。 · 功能强大的转诊便携式呼吸机。通气模式完备,数据存储量大。 |
用途 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | |
结构及其组成 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 | 产品为电动电控型呼吸机,由主机、显示屏、电池组成。通气模式:PSV、SIMV、A/C、CPAP/PSV模式;呼吸频率:1~80次/min;潮气量:50~2000mL;吸气时间:在0.2s~3s内可调;气道压力设置范围:5cmH2O~80cmH2O;吸气触发灵敏度:流量灵敏度范围1~20L/min,压力灵敏度范围 -0.5~-20cmH2O;PEEP压力范围:0~40cmH2O;最大释放压力:≤80cmH2O。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 可高温高压消毒,多次重复使用 | |
注意事项 |
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