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基本资料对比
器械名称 戴维 呼吸复苏(器)囊便携式呼吸支持系统(iVent201 IC)
器械分类 国产器械进口二类
规格型号 HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-ⅢiVent201 IC
产家 宁波戴维医疗器械有限公司以色列 GE Medical Systems Israel
适用范围 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。为成人和体重5Kg以上儿童体重提供通气辅助及呼吸支持。不用于现场急救和转运。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。

  便携式呼吸支持系统

  传承经典六十年

  · 临床应用范围极广;有创和无创通气一体。

  · 功能强大的转诊便携式呼吸机。通气模式完备,数据存储量大。

用途 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。
结构及其组成 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 产品为电动电控型呼吸机,由主机、显示屏、电池组成。通气模式:PSV、SIMV、A/C、CPAP/PSV模式;呼吸频率:1~80次/min;潮气量:50~2000mL;吸气时间:在0.2s~3s内可调;气道压力设置范围:5cmH2O~80cmH2O;吸气触发灵敏度:流量灵敏度范围1~20L/min,压力灵敏度范围 -0.5~-20cmH2O;PEEP压力范围:0~40cmH2O;最大释放压力:≤80cmH2O。
使用方法
产品特点 可高温高压消毒,多次重复使用
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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