器械名称 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 | 一次性使用呼吸过滤器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ | / |
产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 产品主要供麻醉科、ICU等科室的麻醉呼吸机作气体交换时过滤气体中的微粒用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 | 产品主要由上盖、海绵、丙纶、下盖组成。产品对空气中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%;产品对气道的阻力小于30mmH2O柱压力;产品应无全身急性毒性;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,放置七天后,其残留量应不大于10μg/g。 |
用途 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 产品主要供麻醉科、ICU等科室的麻醉呼吸机作气体交换时过滤气体中的微粒用。 |
结构及其组成 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 | 产品主要由上盖、海绵、丙纶、下盖组成。产品对空气中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%;产品对气道的阻力小于30mmH2O柱压力;产品应无全身急性毒性;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,放置七天后,其残留量应不大于10μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 可高温高压消毒,多次重复使用 | |
注意事项 |
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