器械名称 | 呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份,10人份/盒,20人份/盒 | 96人份 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于鼻咽分泌物中呼吸道合胞病毒核酸的检测。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | |
结构及其组成 | RNA提取液A、RNA提取液B、DEPC H2O、RT-PCR反应管、RSV强阳性质控品、RSV临界阳性质控品、阴性质控品。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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