概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 喉罩气道导管山友 动脉压迫止血器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0(硅胶)/1.0 PVC、1.5 PVC、2.0 PVC、2.5 PVC、3.0 PVC、4.0 PVC、5.0 PVC(PVC)ZXD-1、ZXD-2、ZXD-3、ZXD-4、ZXD-5-A、ZXD-5-B、ZXD-6-A、ZXD-6-B
产家 杭州山友医疗器械有限公司杭州山友医疗器械有限公司
适用范围 供医护人员在急诊科、ICU及其他科室行麻醉或急救复苏时建立临时人工通气气道用。产品供医护人员在手术结束拔除动静脉留置针后压迫止血用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由压迫垫、压迫垫软胶、螺母、固定板、固定带组成。压迫垫和螺母、固定板采用聚碳酸脂材料(PC)制成,压迫垫软胶采用硅橡胶材料制成,固定带采用复合布制成。螺母和压迫垫应相对固定可靠,螺母应转动灵活,在使用状态下无卡滞、卡死和滑牙现象;粘扣和固定带粘合后,能承受5N的静态纵向拉力,粘扣和固定带不脱开。产品应无菌,经环氧乙烷灭菌放置7天后,其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。产品与皮肤接触的压迫垫和固定带应无皮肤刺激、无细胞毒性、无迟发型超敏反应。
用途 产品供医护人员在手术结束拔除动静脉留置针后压迫止血用
结构及其组成 产品由罩囊、导管、充气导管、指示气囊、导管接头组成,导管接头由聚丙烯材料制成,其他部分由硅橡胶材料或者PVC材料制成。产品细胞毒性反应不大于1级、无皮内刺激反应、无皮肤致敏性、无粘膜刺激反应;产品无菌、无致热原,产品经环氧乙烷灭菌,放置七天后,其残留量应不大于10mg/Kg。产品检验液与空白对照液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml,铅、锌、砷、钡、锡的总含量应不超过1ug/ml,镉的含量不超过0.1ug/ml,检验液与空白对照液的PH值之差不超过1.5,蒸发残渣的总量不超过5mg;产品尺寸、外观 产品由压迫垫、压迫垫软胶、螺母、固定板、固定带组成。压迫垫和螺母、固定板采用聚碳酸脂材料(PC)制成,压迫垫软胶采用硅橡胶材料制成,固定带采用复合布制成。螺母和压迫垫应相对固定可靠,螺母应转动灵活,在使用状态下无卡滞、卡死和滑牙现象;粘扣和固定带粘合后,能承受5N的静态纵向拉力,粘扣和固定带不脱开。产品应无菌,经环氧乙烷灭菌放置7天后,其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。产品与皮肤接触的压迫垫和固定带应无皮肤刺激、无细胞毒性、无迟发型超敏反应。
使用方法 产品供医护人员在手术结束拔除动静脉留置针后压迫止血用.请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品由压迫垫、压迫垫软胶、螺母、固定板、固定带组成。压迫垫和螺母、固定板采用聚碳酸脂材料(PC)制成,压迫垫软胶采用硅橡胶材料制成,固定带采用复合布制成。螺母和压迫垫应相对固定可靠,螺母应转动灵活,在使用状态下无卡滞、卡死和滑牙现象;粘扣和固定带粘合后,能承受5N的静态纵向拉力,粘扣和固定带不脱开。产品应无菌,经环氧乙烷灭菌放置7天后,其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。产品与皮肤接触的压迫垫和固定带应无皮肤刺激、无细胞毒性、无迟发型超敏反应。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐文章
反馈 收藏