| 器械名称 | 红细胞渗透脆性检测试剂盒(一管法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 浓缩液9.5ml(A母液3.5ml、B母液5.0ml、C母液1.0ml) | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 广州市米基医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外检测贫血等引起的红细胞渗透脆性病变，特别是血红蛋白A2明显升高(A2>4%)者。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由A母液(红细胞渗透脆性检测液);B母液(终止红细胞溶血液); C母液(红细胞溶血液)组成。A母液采用氯化钠(NaCl)、磷酸氢二钠(Na2HPO4)、磷酸二氢钠(NaH2PO4)制成； B母液采用氯化钠制成； C母液采用皂素(saponin)制成。产品有效期：避光贮存在2℃～8℃环境中，其保质期12个月。A和B试验液配制后，可在室温保存。C试验液在2℃～8℃保存。试剂开瓶后有效期为3个月。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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