| 器械名称 | 红细胞渗透脆性检测试剂盒(一管法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 浓缩液9.5ml(A母液3.5ml、B母液5.0ml、C母液1.0ml) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市米基医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外检测贫血等引起的红细胞渗透脆性病变，特别是血红蛋白A2明显升高(A2>4%)者。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由A母液(红细胞渗透脆性检测液);B母液(终止红细胞溶血液); C母液(红细胞溶血液)组成。A母液采用氯化钠(NaCl)、磷酸氢二钠(Na2HPO4)、磷酸二氢钠(NaH2PO4)制成； B母液采用氯化钠制成； C母液采用皂素(saponin)制成。产品有效期：避光贮存在2℃～8℃环境中，其保质期12个月。A和B试验液配制后，可在室温保存。C试验液在2℃～8℃保存。试剂开瓶后有效期为3个月。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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