| 器械名称 | 甲状腺球蛋白校准品 | SYNCHRON CX系统 ISE电解质参比液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 | 450214，A17657 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON CX系统的校准品1，2和3一起配合使用，对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠（NA）、钾（K）、氯化物（CL）和钙（CALC）进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ； 校准卡: 1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ISE电解质参比液组成： 钠、钾、钙、氯、二氧化碳组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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