| 器械名称 | 甲状腺球蛋白校准品 | 生理现象数据处理装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 | MEB-9102K/9104K |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 日本光电工业株式会社 |
| 适用范围 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 在电、声、光刺激诱发情况下测量生物电位图形做临床诊断用。 |
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| 产品说明 | 生理记录仪是跨电子、计算机、临床医学、生物工程等多学科的综合性生理信号监测分析系统。该设备通过体表电极、心脏导管电极和压力换能器，采集人体体表和心腔内心电信号等生理参数和血管腔内压力等血流动力学参数，通过计算机对其进行分析和处理，以供临床对冠心病、心律失常、先心病等心血管疾病和介入性检查治疗之用。可应用于心脏电生理检查、射频消融、冠脉造影、冠脉支架植入、起搏器植入等心脏介入手术中，是该手术中必备设备。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ； 校准卡: 1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由 PC、主控单元、推车、打印机、电源组成。9102/K：两通道；9104/K：四通道。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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