器械名称 | 甲状腺球蛋白校准品 | 医用影像处理器 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 | MP 3510型 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
适用范围 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 用于扫描已曝光的 Centricity CR 成像板,把信息转换为数字数据并自动传送到图像处理终端作进一步的处理。 |
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产品说明 | 图像分辨率≥4.21p/mm,最大灰度为 12bit,感光度≥10(1/μGy)。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、< 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白; S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白,溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、< 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ; 校准卡: 1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由可读写影像板、影像数字扫描仪等部分组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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