| 器械名称 | 甲状腺球蛋白校准品 | 全数字血管造影成像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 | INNOVA 4100 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 通用电气（中国）有限公司-医疗系统 |
| 适用范围 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 适用于血管造影手术中的诊断和介入性治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 结构：产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能：管电压范围50-125KV;输出最大电流：1000mA@100KV;最大曝光电流：31.25mA-76mA(焦点0.3mm),31.25-400mA(焦点0.6mm)，100-1000mA(焦点1.0mm);成像分辨率：2.5Lp/mm(16/20cm FOV),1.25Lp/mm(32/40cm FOV)。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ； 校准卡: 1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。