| 器械名称 | 甲状腺球蛋白校准品 | 氩等离子体电凝器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 | APC9000 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京天业爱博科贸有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 本产品适用于在开放手术及内窥镜下的消化内科手术中对大面积出血组织进行凝血。 |
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| 产品说明 | 氩等离子体电凝器与具有喷射电凝功能的高频电刀配合使用，利用高频电刀输出的高频功率将所需流量的氩气电离，形成氩等离子束流，利用其高温对大面积的出血进行有效凝血。产品由主机、脚踏开关、联机信号线、软性探头及联线、硬性喷笔、功率联线组成，具体附件型号见附页。输出的流量范围0.1-12L/min。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ； 校准卡: 1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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