| 器械名称 | 甲状腺球蛋白校准品 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 | URIT-8061 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 适用于医疗机构及实验室测量人体体液中某种特定化学成份。 |
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| 产品说明 | 分析仪主机主要由试剂盘、样本盘、反应盘、加样系统、搅拌系统、光学系统、液路系统和硬件电路等组成。吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01。吸光度的重复性(用变异系数CV表示)，CV≤1.5％。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ； 校准卡: 1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪主要由分析仪主机、计算机、打印机等组成,其中计算机和打印机为选配件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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