| 器械名称 | 内窥镜超声探头 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UM-DP12-25R/UM-DP20-25R/UM-2R/UM-3R/UM-S20-20R/UM-G20-29R/UM-S30-20R/UM-S30-25R | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 奥林巴斯光学工业株式会社 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 与奥林巴斯图象处理中心配套使用，用于实时内腔的超声图象观察。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 探头由插入部和与探头驱动装置连接部组成。UM-DP12-25R、UM-DP20-25R 型超声探头和其它六种 UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R 型超声探头所选配的超声驱动组件不同，UM-DP12-25R、UM-DP20-25R、UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R 工作频率分别为 12、12、12、20、20、20、30、30MHz；扫描转速为 6.67r | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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