| 器械名称 | 内窥镜超声探头 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UM-DP12-25R/UM-DP20-25R/UM-2R/UM-3R/UM-S20-20R/UM-G20-29R/UM-S30-20R/UM-S30-25R | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯光学工业株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 与奥林巴斯图象处理中心配套使用，用于实时内腔的超声图象观察。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 探头由插入部和与探头驱动装置连接部组成。UM-DP12-25R、UM-DP20-25R 型超声探头和其它六种 UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R 型超声探头所选配的超声驱动组件不同，UM-DP12-25R、UM-DP20-25R、UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R 工作频率分别为 12、12、12、20、20、20、30、30MHz；扫描转速为 6.67r | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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