| 器械名称 | 内窥镜超声探头 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UM-DP12-25R/UM-DP20-25R/UM-2R/UM-3R/UM-S20-20R/UM-G20-29R/UM-S30-20R/UM-S30-25R | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 奥林巴斯光学工业株式会社 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 与奥林巴斯图象处理中心配套使用，用于实时内腔的超声图象观察。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 探头由插入部和与探头驱动装置连接部组成。UM-DP12-25R、UM-DP20-25R 型超声探头和其它六种 UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R 型超声探头所选配的超声驱动组件不同，UM-DP12-25R、UM-DP20-25R、UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R 工作频率分别为 12、12、12、20、20、20、30、30MHz；扫描转速为 6.67r | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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